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淺析無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)管理
發(fā)布日期:2022-10-17
一,、前言
目前,我國無菌醫(yī)療器械的生產(chǎn)還存在一些不足,,從而導致了無菌醫(yī)療器械的生產(chǎn)達不到規(guī)定的要求,,所以,進一步的探討無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)管理問題顯得非常迫切,,也是一項富有意義的工作,。
二、醫(yī)療器械生產(chǎn)管理概述
我國醫(yī)療器械行業(yè)雖然起步較晚,、但發(fā)展較快,,基本形成了一個較為獨立的產(chǎn)業(yè)分支。醫(yī)療器械行業(yè)市場總體情況可以從供給和需求兩個角度去分析:供給上,,近年來我國醫(yī)療設備及器械制造業(yè)生產(chǎn)總值呈穩(wěn)步上升趨勢;需求上,,百姓醫(yī)療保健意識逐漸加強、老齡化時代的加速到來,,催生著我國醫(yī)療器械行業(yè)需求的高速發(fā)展,。
醫(yī)療器械是一種特殊的商品,其產(chǎn)品質(zhì)量直接關(guān)系到人民的健康和安全,,因此世界各國歷來非常重視醫(yī)療器械的質(zhì)量,,制定發(fā)布一系列法規(guī)規(guī)章、運用多種途徑和手段強化監(jiān)督管理醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量,。它是由各國政府從本國的實際情況出發(fā)而制定的針對醫(yī)療器械法生產(chǎn)的法規(guī)性管理制度,,它要求醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)從原料采購、人力資源,、設施設備,、生產(chǎn)過程、包裝運輸,、質(zhì)量控制等方面按本國的有關(guān)法規(guī)達到質(zhì)量要求,,形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善生產(chǎn)環(huán)境,及時發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程中存在的問題,,加以改善,。
三、我國實施醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系的現(xiàn)狀
目前,我國生產(chǎn)醫(yī)療器械的企業(yè)已經(jīng)數(shù)不勝數(shù),但是企業(yè)的規(guī)模都不大,還是小型企業(yè),生產(chǎn)力的不足,、技術(shù)設施不完善,、技術(shù)水平低等導致了我國醫(yī)療器械的質(zhì)量問題,企業(yè)經(jīng)營管理者對醫(yī)療器械質(zhì)量的不重視,并且為了追求眼前利益,自律能力不強,都是突出的問題。雖然我國在醫(yī)療器械的生產(chǎn)也有規(guī)范性文件,例如《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查管理辦法》,、《醫(yī)療器械注冊管理辦法》等,我國醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系還不是很完善,相對來說還比較薄弱,質(zhì)量管理的有效性和安全性無法體現(xiàn),。目前,醫(yī)療器械行業(yè)迅猛發(fā)展,醫(yī)療器械質(zhì)量管理面臨著很大挑戰(zhàn),為了適應形勢的需求,必須針對這些現(xiàn)狀進一步完善我國醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系,建立醫(yī)療器械質(zhì)量管理規(guī)范,加強醫(yī)療器械的質(zhì)量管理力度,。
四、無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)管理要點
1,、潔凈室(區(qū))的環(huán)境管理
無菌醫(yī)療器械大多是直接與人體血液或組織接觸的特殊產(chǎn)品,。對其生產(chǎn)的各個環(huán)節(jié),特別是生產(chǎn)環(huán)境必須嚴格要求和控制,,才能防止生產(chǎn)環(huán)境對無菌醫(yī)療器械的污染,,保證產(chǎn)品質(zhì)量和使用者的安全。在無菌醫(yī)療器械的生產(chǎn)中,,對于需要避免污染,、又難以進行最終清潔處理的生產(chǎn)過程和加工工序必須在潔凈室(區(qū))內(nèi)進行,并達到規(guī)定的沽凈度級別要求,。
(一)潔凈室(區(qū))潔凈度級別
無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)潔凈室(區(qū))的浩凈度等級,,按潔凈室(區(qū))空氣中的含塵濃度和含菌量,分為四個等級:100級,、10000級,、100000級、300000級,。潔凈室(區(qū))空氣潔凈度級別劃分見下表,。
(二)潔凈廠房的設計、建設和裝修
在設計,、建設和裝修沽凈廠房時,,應考慮其便于清潔。潔凈室(區(qū))的內(nèi)表面要求平整,、光滑,、無裂縫,接口嚴密,,無顆粒物脫落,。能耐受清洗和消毒,墻壁與地面的交界處宜做成弧形或采用其他措施,,以減少灰塵積聚和便于清潔,,并有防塵、防污染,、防昆蟲和其他動物混入等設施,。
為了降低污染物的產(chǎn)生和滯留,潔凈室的內(nèi)墻,、頂棚,、隔斷等的表面和地面剛的裝飾材料要求平整、光潔,、無縫隙,、不起塵,、不積塵,、不吸水變質(zhì),、不生霉、耐腐蝕,。端罐與墻壁,、頂棚等的交界處宜做成弧形,或采取其他措施以減少微粒積聚,,且便于清消或清洗,。潔凈區(qū)的地面還應整體性好、耐磨,、耐撞擊,,不易積聚靜電。
潔凈室(區(qū))的頂棚應密封,,進入潔凈室(區(qū))的管道,、風口、電器接口與墻壁或頂棚應密封,。
2,、人員凈化管理
人員進入潔凈室(區(qū))會把外部污染物帶入潔凈室(區(qū))內(nèi),特別是人員本身就是一個重要的污染源,,如人的皮膚微屑,、衣服織物的纖維與室外大氣中同樣性質(zhì)的微粒,由此可見,,要獲得生產(chǎn)環(huán)境所需要的空氣潔凈度,,進入無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)潔凈室(區(qū))或無菌操作潔凈室(區(qū))的人員需要進行凈化,以降低人對潔凈環(huán)境和產(chǎn)品的污染,。人員凈化室應包括換鞋室,、存外衣室、盥洗室,、潔凈工作服室,、氣閘室或緩沖間等。企業(yè)要規(guī)定人員凈化的程序和管理制度,,并監(jiān)督管理,,以確保規(guī)定得以執(zhí)行,人員清潔程序要合理,,人員凈化用室的布置應順著走向布局,,避免往復和交叉。
為了保護人員凈化用室的清潔,,要在更衣前將外出鞋脫去,,換上清潔鞋或鞋套,,在此處需特別注意兩種鞋不要交叉污染,外出鞋和將要換的鞋應有明顯不易隨意跨越的界限,。在潔凈室(區(qū))內(nèi)不應穿拖鞋,。盥洗室水龍頭開閉不宜采用手動式。在潔凈區(qū)內(nèi)人員應嚴格遵守從低潔凈度區(qū)域向高潔凈度區(qū)域方向流動,。
在潔凈室的入口處應設置氣閘室或緩沖間,,阻止室外或低級別潔凈室的污染氣流,控制壓差,,氣閘室或緩沖間的室內(nèi)必須有一定的送風和回風,,以發(fā)揮潔凈氣流的轉(zhuǎn)換作用,同時,,要求有兩個或兩個以上出入門,,并有防止同時被打開的措施。
3,、物料凈化管理
物料也是一個重要的污染源,,物料送入潔凈室(區(qū))會把外部污染物帶入沽凈室(區(qū))內(nèi),所以企業(yè)除建立,、執(zhí)行物料進出潔凈區(qū)的清潔程序外,,還必須從設施上保證進入潔凈區(qū)的物料能夠進行清潔處理。進入潔凈室(區(qū))的物料等應有清潔措施,,如脫外包裝室,、除塵室等,物料凈化室與潔凈室(區(qū))之間應沒置氣閘室或雙層傳遞窗,。用于傳遞物料和其他物品,。物料運輸、貯存的外包裝及易脫落粉塵和纖維的包裝材料不得進入潔凈室(區(qū)),。
4,、空氣凈化調(diào)節(jié)系統(tǒng)管理
(一)空氣過濾和送氣系統(tǒng)
空氣凈化調(diào)節(jié)系統(tǒng)向潔凈室(區(qū))輸送潔凈空氣,以控制和調(diào)節(jié)潔凈室(區(qū))內(nèi)的溫度,、濕度,、新鮮空氣量、靜壓差,、塵埃數(shù),、菌落數(shù)等環(huán)境參數(shù)。潔凈室(區(qū))的空氣凈化處理一般應采取初效,、中效,、亞高效或高效過濾器三級過濾。粗效空氣過濾器一般采用易于清洗和更換的粗、中孔泡沫塑料或其他濾料,,用于新風過濾,。中效空氣過濾器一般采用中、細孔泡沫塑料或其他纖維濾料的過濾器,,用于過濾新風及回風,,延長高效空氣過濾器使用壽命。亞高效空氣過濾器有玻璃纖維濾紙和棉短纖維濾紙的過濾器,,主要用于過濾小于5μm的塵粒,。高效空氣過濾器有玻璃纖維濾紙,、石棉纖維濾紙和合成纖維濾紙等三類濾料的過濾器,,主要用于過濾小于1μm的塵粒。獨立的潔凈車間應采用集中式中央凈化空氣調(diào)節(jié)系統(tǒng),??諝鈨艋{(diào)節(jié)系統(tǒng)設計時應合理布置送風口和回風口。,。
(二)氣流組織
潔凈室的氣流流型應考慮避免或減少渦流,,這樣可以減少二次氣流,有利于迅速有效地排除粒子,。潔凈室(區(qū))的氣流不僅應滿足潔凈度的要求,,還要滿足人體健康的要求,如關(guān)鍵工作操作點應位于潔凈空氣流的上風側(cè),,對散發(fā)有害物質(zhì)的工作點,,人的頭部應避免在其空氣流正對的下風側(cè)。應使?jié)崈羰?區(qū))氣流流向單一,。非單向流潔凈室內(nèi)設置操作臺時,,其位置應遠離回風口。產(chǎn)品也不應擺放在回風口附近,,因為回風口處的潔凈度比較差,。回風口要均勻布置在潔凈室(區(qū))的下部,,高度應低于工作臺面,。潔凈室(區(qū))內(nèi)有局部排風裝置時,其位置應設在工作室氣流的下風側(cè),,以免氣流短路,。
五、結(jié)束語
總而言之,,無菌醫(yī)療器械在生產(chǎn)的過程中一定要按照指定的流程進行,,針對生產(chǎn)過程中的重點環(huán)節(jié),要進行重點的管理,確保無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)符合規(guī)范,,提高生產(chǎn)水平,。